原标题：“打嗝”原是罕见病所致

　　“不仅为顽固性打嗝找到原因，而且让躺在病床数月的父亲重新正常走路……”近日，吴女士代表父亲将感谢的锦旗送到了安徽省黄山市人民医院。

　　2019年6月，吴女士的父亲因反复打嗝而就诊于某医院。经一个多月对症治疗后，吴大伯的症状有好转，但意想不到的事情又出现了：双眼下视时出现重影，同时伴有左上下肢麻木感，走路不稳，左手不能持物等情况。随后，患者转到了黄山市人民医院神经内科。经过多项检查，该科行政主任汪飞做出了“视神经脊髓炎谱系疾病”的诊断。

　　视神经脊髓炎谱系病是近年来新命名的一种疾病，除了有视神经炎和脊髓炎外，还有其他4组核心临床综合征：延髓最后区综合征，以及脑干、间脑、大脑综合征，其中延髓最后区综合征表现为顽固性呃逆（即打嗝）、恶心、呕吐。2018年5月，国家卫生健康委等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，视神经脊髓炎谱系病就被收录其中。

　　按照该病的诊疗指南，汪飞及其团队迅速为患者制订了诊疗计划。在防范各项严重并发症的前提下，用大剂量的激素和丙种球蛋白进行治疗。治疗一周后，吴大伯的病情改善不明显，还出现了更为严重的排尿困难、感觉障碍等症状。治疗后半个月，症状有改善，但达不到理想的程度。于是，该院医护人员建议吴大伯暂回家康复。2019年9月，吴大伯第二次住进了该院神经内科。在完善检查后，又进行一轮大剂量的激素和丙种球蛋白治疗。经过前后3次治疗，他的脊髓炎症状基本稳定，各项生命体征趋于平稳，但瘫痪和肌肉痉挛的症状仍很明显。因病情需要，吴大伯随后转入该院康复科。

　　转入康复科后，汪飞多次相关医务人员交流，同时与康复科医务人员一道共同管理好吴大伯。精心治疗下，吴大伯的上下肢力量逐渐恢复，已能够单独走路。（记者 邓国强）